Полное сопровождение государственной регистрации медицинских изделий, бадов, лекарственных средств на территории России и стран ЕАЭС.
Внесение изменений в регистрационное удостоверение — необходимая мера, когда нужно исправить сведения о производителе или...
Стоимость работ прямо зависит от количества документов, которые нужно разработать, а время — от...
Разработчик медицинского изделия может сам разработать документацию на него: файл менеджмента риска, технический файл, руководство пользователя и все прочее. Но чтобы...
Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС станет Единственным возможным...
Внесение изменений в регистрационное досье — единственный способ актуализировать информацию о медицинском изделии в этом досье....
Разрешение на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации — обязательный документ для регистрации зарубежных медизделий. Он дает право...
This site was created with the Nicepage